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技術文章

Technical articles

2018
4-16

使用自動電位滴定儀檢測酸奶中的還原糖含量步驟
還原糖測定方法多采用直接滴定法和高錳酸鉀滴定法，但這兩種方法均為手工滴定，在終點顏色判別和體積讀數等方面都容易引入誤差。另外，當還原糖含量低時，滴定消耗體積增大，測量誤差就會明顯增高。今年來，在化學分析測試領域已出現還原糖測定儀，大大方便了測量。自動電位滴定儀作為另外一種分析手段，具有操作方便、加液準確、終點電位突躍等特點。1、樣品前處理稱取酸奶5~25g，(至0.001g，實稱20.3916g)，移置250mL容量瓶中，加50mL水，緩慢加入乙酸鋅溶液5mL和亞鐵氰化鉀溶液...
2018
4-12

日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀容量法的測定步驟
日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀又稱庫侖法水分測定儀，采用了高分辨率的7英寸大屏幕彩色液晶顯示器，漢字顯示，觸摸屏控制，中文界面，人機對話更直觀，操作更簡便；與同類型儀器相比，大大提高了測試靈敏度；本儀器可儲存256條歷史實驗記錄，為您的實驗提供了更多便利。日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀容量法的測定要進行以下5個基本的步驟：1、先向滴定池中注入一部分溶劑；2、滴定一部分卡爾費休試劑，使其平衡；3、注入被測樣品；4、再向滴定池中滴定卡爾費休試劑；5、排放廢液。簡單的說，就是每...
2018
3-30

自動電位滴定儀操作方法,一看便懂
自動電位滴定儀主要用于化驗室的容量分析，同時又能準確地顯示溶液的PH計值，分電計和滴定系統兩大部分，電計采用電子放大控制線路，將指示電極與參比電極間的電位同預先設置的某一終點電位相比較，兩信號的差值經放大后控制滴定系統的滴液速度。達到終點預設電位后，滴定自動停止。自動電位滴定儀使用方法1、將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并擦干凈；2、將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中；3、打開主機電源和攪拌器電源；并啟動工作程序；4、在工作程序界面上點擊“參數”...
2018
3-19

日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀常見故障簡易排除方式
日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀適用于各種物質水分含量的測定。是目前的水分分析測量儀器。應用范圍廣泛，適用于固體、液體和氣體樣品。如果無法直接測量的固體類樣品，可連接水分氣化裝置進行測量。當本機的是出現故障時怎么辦，廠家維修又浪費時間，是否可以自己處理呢？日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀故障的排除方法一、電解開路當電解開路時，測量狀況顯示器有指示，電解狀況顯示器只亮2個綠燈，“LED”數字顯示器不記數，此時應檢查下列情況：1、電解插頭、插座接觸是否良好。2、陰極室上的電解引線...
2018
3-15

日東精工原三菱卡爾費休水分儀電解液分析以及更換步驟
日東精工原三菱卡爾費休水分儀電解液的更換首先我們要了解電解液是怎么樣失效的。電解液的失效主要有下面三種情況具其二則可能失效。（1）電解液使用一個月以上；（2）水分測定儀正常可達到平衡點，但電解液顏色變深且渾濁（正常顏色清澈的）；（3）反復均勻插動電解池幾次后，電解過程仍很難達到終點。日東精工原三菱卡爾費休水分儀電解液的更換操作步驟1、準備一張干凈的濾紙，將電解池的兩根干燥管放到紙上，拿出電解電極，將陰極室（電解電極）內的電解液倒掉，再將陽極室（電解池瓶）的電解液緩緩倒掉（注意...
2018
3-12

電位滴定儀的正確的使用方式
電位滴定儀主要用于化驗室的容量分析，同時又能準確地顯示溶液的PH計值。采用模塊化設計，由容量滴定裝置或庫侖滴定裝置，控制裝置（可由PC機滴定軟件代替）和測量裝置（包括電位測量、電導測量、永停測量三種）三部分組成，可實現電位滴定、庫侖滴定、電導滴定和永停滴定。電位滴定儀的正確的使用方式：1、將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并且擦干凈。2、將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。3、打開主機電源和攪拌器電源;并啟動工作程序。4、在工作程序界面上點擊“參數...
2018
3-5

影響日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀測量精度的關鍵因素
影響日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀測定精度的因素除了測定的方法、測定樣品的性質、標定物質的選用、取樣方法以及進樣量的大小影響測定精度外，還必須注意以下幾個問題,才能保證測定精度。影響日東精工原三菱卡爾費休水分測定儀測量精度的關鍵因素1.由于卡爾費休滴定試劑很容易吸收水分,因此要求滴定劑發送系統的滴定管和滴定池(測量池)等采取較好的密封系統。否則由于吸濕現象造成終點長時間的不穩定和嚴重的誤差。2.以永停終點法又稱為死停終點法(deadstopend-pointmethod)為...
2018
3-2

日東精工原三菱滴定儀問題產生原因和建議解決方案
日東精工原三菱滴定儀問題樣品測定時,平行性差產生原因1.溶解度不好2.溶劑不適合3.試劑不適合4.防擴散頭脫落建議解決方案1.液,固體樣品可增加溶解時間,如設extr.time100s2.在原有溶劑中添加助溶劑,如氯仿,甲苯等3.如是醛酮類的樣品,需更換醛酮類的試劑4.更換新的防擴散頭樣品測定時,試劑變紫色問題產生原因雙鉑電極被污染2.樣品與試劑發生反應3.過滴定建議解決方案用溶劑清洗電極,如無水甲醇,無水乙醇等2.需更換試劑,或改用加熱爐測定3.加少許水問題產生原因1.濕度...

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